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28 juillet 2016 4 28 /07 /juillet /2016 16:59

 

 

 

 

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Lorsque tu fais un avec toute chose...

 

 

 

 

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© Michèle Théron

 

 

 

 

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27 juillet 2016 3 27 /07 /juillet /2016 19:27
Norma, sa vie avec la maladie de Lyme – Béatrice Cherry Pellat

 

Atteinte de la maladie de Lyme (maladie bactérienne transmise par une tique) dans sa forme chronique, Norma Benoit-Jeannin témoigne de son quotidien. Une maladie non reconnue qui la conduit vers l'enfer. Par Béatrice Cherry-Pellat

 

 

A l’instar de Matthias Lacoste, l’Ardéchois en grève de la faim depuis plus d’une semaine pour que sa pathologie soit reconnue (il ne perçoit plus d’indemnités journalières et ne peut recommencer à travailler), ils sont des milliers en France à souffrir de la maladie de Lyme, une maladie bactérienne transmise par la piqûre d’une tique infectée. Si un traitement antibiotique de trois semaines est prescrit aux malades pour enrayer la bactérie, sa forme chronique résiste à ce simple traitement et fait des ravages dans le quotidien des malades. Norma Benoit-Jeannin, une Vernonnaise de 39 ans atteinte par la maladie, raconte son combat pour obtenir des soins.

 

Norma vit avec son mari et ses cinq enfants dans une belle maison du centre-ville de Vernon. Une maison sur deux étages dans laquelle la famille s’est installée il y a deux ans. Depuis près d’un an, Norma vit sous les toits, dans sa chambre. Elle descend de temps à autre, lorsque son corps le lui permet, et ne sort que rarement. L’été dernier, quand la maladie de Lyme s’est déclarée, Norma a vu sa vie basculer.

 

En juin, alors que trois de ses enfants sont malades, Norma commence à ressentir une grande fatigue : « J’avais des fourmillements dans les pieds, la nuque bloquée, des douleurs terribles dans tout le corps, j’étais épuisée mais je ne pouvais pas dormir tellement je souffrais ». Son système immunitaire fragilisé, la maladie de Lyme venait de se réveiller…

 

« Peu de médecins prennent cette maladie au sérieux »

 

Quelques semaines plus tard, épuisée et sans force, elle consulte un neurologue et passe une IRM. Aucune pathologie n’est révélée. Chimiste de formation, Norma commence alors à décortiquer ses propres analyses de sang : « C’est là que j’ai découvert les résultats de la sérologie de Lyme, ils étaient à la limite ». Norma fait alors des recherches sur cette pathologie et entre en contact avec les médecins du réseau Chromined à Paris qui identifient bel et bien la maladie de Lyme et lui administrent un traitement antibiotique. « En France peu de médecins prennent cette maladie au sérieux. On nous dit qu’après trois semaines d’antibiotiques, la maladie est enrayée mais dans sa forme chronique, c’est faux », insiste Norma.

 

Son parcours du combattant démarre. Norma supporte mal son traitement et se retrouve hospitalisée à Mantes-la-Jolie durant une semaine. « Lorsque je suis sortie, j’ai fait des recherches sur internet. J’ai vu qu’il y avait beaucoup de malades de Lyme en Allemagne et qu’un médecin avait créé une clinique spécialisée en Bavière. J’ai obtenu un rendez-vous en octobre ».

 

« Plus la bactérie meurt, plus on souffre »

 

À l’automne, la maladie empire encore, Norma peut à peine marcher. « J’ai demandé une prise en charge à l’hôpital pour qu’on me transporte en Allemagne. Toutes mes demandes ont été refusées, c’est mon père qui m’a accompagnée, allongée dans la voiture ». Sur place, Norma et son père prennent une chambre d’hôtel durant trois semaines et embauchent une traductrice. « Là-bas j’ai enfin été écoutée. Ils m’ont expliqué que mon corps réagissait au traitement antibiotique : plus la bactérie meurt, plus on souffre ». Dans la clinique bavaroise, Norma rencontre de nombreux étrangers dont beaucoup de Français en errance médicale, « on a tous vécu la même chose : l’incompréhension face à une maladie que l’on découvre et le scandale de la non prise en charge en France ».

Si Norma est enfin soignée, écoutée et comprise, le traitement demeure lourd à supporter et la jeune femme doit désormais se déplacer avec des béquilles.

 

« Je me sentais mourir »

 

Afin de renforcer son système immunitaire, la clinique lui conseille un traitement à base de plantes et de compléments alimentaires tout en mangeant bio et sans gluten, « il faut que je prenne aucun risque pour mon corps ». Sans antibiotique, le traitement est certes plus léger mais moins efficace et très long. Après une nouvelle hospitalisation durant laquelle la jeune femme se sent « mourir », elle arrive à combiner les antibiotiques quelques jours par semaine et son traitement à base de plantes.

De retour en France, Norma trouve un médecin, dans l’Orne, pour être suivie.

 

« Que la maladie soit reconnue »

 

Aujourd’hui, son combat est loin d’être terminé. Affaiblie, Norma est aidée par sa famille. « Je ne sais pas si un jour je guérirai mais ce que je veux, c’est que cette maladie soit reconnue en France dans sa forme chronique ». Non reconnue, la maladie chronique n’est pas prise en charge par la Sécurité sociale et entraîne un coût financier conséquent pour les malades : Norma a déboursé plus de 10 000 euros pour être soignée en Allemagne et chaque mois, ses compléments alimentaires lui coûtent 350 euros.

Sur Facebook, Norma est en contact avec de nombreux malades dont Matthias Lacoste (*) : « On s’encourage et nous voulons tous être pris au sérieux ». Pris au sérieux et informés quant à la transmission de la maladie : « Aujourd’hui je ne sais toujours pas si cette maladie est transmissible in utero, par rapports sexuels ou par transfusion. J’ai fait deux dons de sang, est-ce que les personnes receveuses peuvent être infectées ? », s’interroge Norma souhaitant plus d’études et de recherche sur cette pathologie.

Il est 11h30, Norma s’allonge sur son lit, il est l’heure de recevoir son traitement antibiotique par perfusion.

 

Appel aux élus de Vernon

Norma Benoit-Jeannin lance un appel à la mairie de Vernon « sans vouloir entrer dans la psychose » : elle souhaiterait que celle-ci installe des panneaux de prévention contre les tiques aux abords de la forêt de Bizy. « Il faut être au courant des risques. Avant de se promener en forêt, il faut se couvrir, porter des manches longues et des grandes chaussettes. En sortant, il faut s’inspecter, regarder si une tique n’est pas entrée sous la peau. Moins la tique reste, moins on a de chance d’être contaminé ».

 

Vers un scandale sanitaire ?

Alors que la maladie de Lyme est prise au sérieux aux Etats-Unis et au Canada (les premiers cas de malades sont apparus aux Etats-Unis en 1975), sa forme chronique n’est pas reconnue en France.

 

Les malades et les médecins qui se sont penchés sur cette maladie (à l’instar du professeur Luc Montagnier) ont alerté les pouvoirs publics en demandant que les tests soient améliorés. « En France, seul le test Elisa permet de diagnostiquer la maladie de Lyme. Or, ce test n’est pas fiable et révèle des faux négatifs. On assiste à un vrai scandale sanitaire alors que les Etats-Unis et le Canada parlent de pandémie », s’insurge Norma Benoit-Jeannin. Selon les études, seulement 27 000 malades de Lyme seraient diagnostiqués chaque année en France alors que l’Allemagne en compterait 1 million. Selon le professeur Luc Montagnier (co-découvreur du VIH), le test Elisa est seulement basé sur la détection d’anticorps alors que certains malades de Lyme n’en développerait pas. « On dit que la maladie est transmise par une piqûre de tique infectée, peut-être que les taons, les moustiques ou les araignées sont également porteurs de cette bactérie », s’interroge Norma.

 

L’avis du médecin

Pour Philippe Nguyen Thanh, médecin généraliste à Vernon, « le traitement antibiotique est prescrit durant la phase active de la maladie. Dans la plupart des cas, il suffit à enrayer la bactérie ». Cependant, il reconnaît que la maladie peut évoluer vers une forme chronique qui « produit des dégâts à différents niveaux notamment neurologiques, cardiaques et musculaires ». Dans ce cas, la médecine française traite la cause, la maladie de Lyme, par antibiotique et les autres pathologies (cardiaques, neurologiques…) sont soignées de manière indépendante. « On peut se demander pourquoi on ne prescrit pas un traitement antibiotique à chaque personne piquée par une tique. Cette solution a été étudiée mais elle est peu recommandée et entraînerait plus de dégâts que n’en cause la maladie de Lyme » conclut Philippe Nguyen Thanh.

 

 

Béatrice Cherry-Pellat

 

http://www.ledemocratevernonnais.fr/2016/07/04/norma-39-ans-sa-vie-avec-la-maladie-de-lyme/

 

 

 

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27 juillet 2016 3 27 /07 /juillet /2016 16:36

 

 

 

 

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Tu as en toi toutes les semences...

 

 

 

 

 

 

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25 juillet 2016 1 25 /07 /juillet /2016 14:38
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24 juillet 2016 7 24 /07 /juillet /2016 20:47

 

 

L’ONG environnementale Greenpeace a invité le célèbre pianiste italien Ludovico Einaudi a joué une de ces compositions face au glacier de Wahlenbergbreen, sur l’archipel norvégien du Svalbard, la porte d’entrée européenne vers l’Arctique. Le but ? Sensibiliser la communauté internationale sur le réchauffement climatique.

 

http://positivr.fr/sauver-larctique-greenpeace-invite-le-pianiste-ludovico-einaudi-a-jouer-sur-la-banquise-video/

 

 

 

 

 

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21 juillet 2016 4 21 /07 /juillet /2016 11:19

Emission où il est rappelé que la forme chronique de la maladie de Lyme a des effets dramatiques sur la vie des gens, qu'il y a toujours une forme de déni de cette chronicité par une partie du milieu médical , et aussi que les tests ne sont pas fiables ce qui concoure à faire passer les malades pour des hypochondriaques ou des malades mentaux....

 

A la souffrance de la maladie, s'ajoute la souffrance intolérable d'être pris pour fou et d'être rejeté des systèmes de santé.

 

Jusqu'où ira-t-on dans cette incohérence, alors que des dizaines de milliers de personnes sont contaminées de façon croissante?

 

MT

 

 

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20 juillet 2016 3 20 /07 /juillet /2016 22:14

 

 

 

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Le souvenir divin - Neale Donald Walsch

 

 

 

Avec la disparition du besoin de pardonner nait la disparition du besoin de rester séparé de tout le monde. En fin de compte, tout ce que nous avons à faire est de se rappeler qui nous sommes vraiment. Lorsque cela se produit, le pardon est rendue obsolète, et la séparation devient impossible à expérimenter, sauf dans notre propre imagination.

On peut en effet souhaiter imaginer que nous sommes séparés en vue de servir notre agenda du moment, mais à cette fin et à ce moment seulement, et non à travers toute une vie. En effet, même l'imagination de la séparation n'est pas nécessaire. Nous avions seulement besoin de faire l'expérience de notre individuation.

Quand nous nous voyons nous-mêmes comme individué, mais pas séparé, nous commençons à comprendre enfin la vraie nature de notre soi réel. Il s'agit là de la percée que nous attendions.

C'est la révélation qui nous a été promise depuis le début des temps. C'est une révélation qui nous avait été faite avant, mais nous ne l'avons pas entendue, ou si nous l'avions entendu, nous ne l'avons pas adoptée, ou si nous l'avons adoptée, nous ne l'avons pas mise à profit dans la pratique de notre vie au jour le jour.

La différence entre l'individuation et de la séparation est le Souvenir Divin. C'est le grand secret. Il est le Saint Graal. Il est la Vérité Ultime.

Et nous devons donc dire que c'est le souvenir qui est essentiel à l'expérience de la famille. En effet, l'ensemble de l'Expérience Sacrée est initiée par le souvenir. Le souvenir - voici la clé qui ouvre la serrure de la porte d'or de la sagesse éternelle.

Vous avez été amené ici dans le but de vous souvenir. C'est pourquoi vous avez placé ce livre devant vous. C'est pourquoi vous avez créé ces mots qui viennent à vous. La question est maintenant de savoir non pas si vous savez ce que vous êtes invité à retenir. La question est, accepteriez-vous l'invitation?

 

 


http://www.humanitysteam.fr/Neale-Donald-Walsch-Le-souvenir-divin_a503.html

 

 

 

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19 juillet 2016 2 19 /07 /juillet /2016 23:04
Le libre équilibre - L'invisible de passage

 

 

Observateur silencieux, j'ai marché jusqu'en enfer dans l'espoir d'y découvrir ne serait-ce qu'une poussière tombée du paradis, ai parcouru pendant des heures les couloirs de l'horreur au risque de réveiller mes peurs, persévérant et assumant pleinement le vertige de mes passions. Jamais je n'ai trouvé meilleur point d'envol ailleurs que dans cette chute libre-là.

Il arrive que je disparaisse soudainement dans l’obscurité de nuits sans fins et que l'on me croit tantôt mort, tantôt envoûté. Suis-je alors sous le joug d'un de ces démons peuplant les lieux de mes péripéties ? D'une lucidité qui dans mes insomnies me ronge, je sais que les monstres de ce monde sont tous "humains", similaires à ceux qui me désignent comme fou à lier lorsque j'évoque une liberté d'Être qui les effraie. En effet, le conditionnement déforme, renferme et rend infirme l'esprit...

L'âme sauvage comme le demeure la Terre sous les griffes et griffures de l'homme, une certaine rage de Vivre saigne de mes écorchures, rage positive dont je me sers pour tracer mon chemin. Seul maître de ma vie et souverain de mon monde intérieur, jamais je n'en serai déchu autrement que si la mort vient à ma rencontre et m'emporte. Entre temps, autant de fois que la vie me le permettra, je partagerai, offrirai de mes mots, de ma force, de ma voix.

 

 

Adrien Boutry

 

 

http://ecrits-de-conscience.blogspot.fr/

 

 

 

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18 juillet 2016 1 18 /07 /juillet /2016 22:55

 

 

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D'un côté, ça bouge, avec des médecins qui se mobilisent, et de l'autre, les sanctions tombent....

 

 

 

Le Dr Marc Arer, bien connu pour aider et soigner en conscience les malades chroniques atteints de Maladies Vectorielles à Tiques écope de six mois de suspension d’exercice dont trois avec sursis, de plus de 5000 euros d’amende avec affichage public de la sanction dans les locaux de la CPAM de la Loire ! il fait appel de cette décision.

 

 

 

 

 

 

 

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17 juillet 2016 7 17 /07 /juillet /2016 18:11

 

Entre la loi qui impose des semences compatibles avec l'industrie, et des variétés avec une concentration de gluten qui n'a plus rien à voir avec les graines anciennes.le pain est devenu une denrée alimentaire qui est de moins en moins compatible avec notre système digestif, d'où les intolérances.

 

En effet, les longues chaines d'acides aminés des protéines du gluten (qui est passé de 14 chromosomes à 42 chromosomes), ne sont pas correctement dégradées, donc assimilées, et laissent ainsi un reliquat qui encrasse notre organisme, voire l'intoxique, car le corps ne sait pas quoi faire des résidus. Il peut même les confondre avec certaines de nos protéines organiques, et ainsi déclencher des maladies auto-immunes.

 

Une série de vidéos sur le sujet, pour comprendre l'impact de cette nourriture transformée, à la frontières des OGM.

 

MT

 

 

 

 

 

Le Pain sans gluten au thym et au romarin de Clementine Oliver

 

https://youtu.be/ilOSqiIy1ME

 

 

 

 

 

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15 juillet 2016 5 15 /07 /juillet /2016 21:11

 

 

Une parole optimiste, qui nous dit que quel que soit le chemin empreinté, notre âme sera guidée à expérimenter ce qu'elle est venue faire sur terre.

 

Une occasion peut-être de lâcher les attentes, la pression? Et l'invitation à laisser vivre l'ici et maintenant pour que nos talents s'expriment librement.

 

A écouter une nuit d'insomnie (sourire) ou par petites touches : 6 heures d'émission !

 

MT

 

 

 

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14 juillet 2016 4 14 /07 /juillet /2016 17:49

 

 

 

 

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Parfois ta route sera différente...

 

 

 

 

 

 

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13 juillet 2016 3 13 /07 /juillet /2016 17:47

 

 

 

 

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Tu n'est jamais seul

 

 

 

 

 

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12 juillet 2016 2 12 /07 /juillet /2016 17:45

 

 

 

 

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Pour que deux âmes...

 

 

 

 

 

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11 juillet 2016 1 11 /07 /juillet /2016 17:01

 

 

 

 

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Ton soleil commence à ton noyau...

 

 

 

 

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  • : Un lieu où pourraient se cotoyer le jour et la nuit, les univers différents de la pensée logique, rationnelle, structurée à partir des informations émanant de toute part, et de la pensée vagabonde, celle qui erre la nuit, mais aussi le jour, dans l'envers des choses, à la recherche de l'impalpable, de la beauté et de la magie. Michèle Théron
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Auteur - Photographe

Michèle Théron, praticienne de santé naturopathe, femme en chemin, je vous partage sur ce blog des articles, de la poésie, des photos créés par moi, et les citations, articles, vidéos qui nourrissent mon chemin et m'inspirent.

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