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10 juin 2017 6 10 /06 /juin /2017 00:05

 

 

Jean-Charles Gutner, photographe, a capté le destin de 4 personnes atteintes de la maladie de Lyme, et dont la vie a basculé, pour certaines de façon dramatique : fauteuil roulant, problèmes cérébraux, dissolution de la famille, etc., avec en fond de cette situation déjà pénible, un parcours médical qui ressemble à un parcours du combattant, l'impuissance des médecins qui peut aller jusqu'au mépris e le décalage entre les symptômes, la souffrance et les solutions proposées (des bas de contention par exemple ! ).

 

Des témoignages qui reflètent malheureusement le vécu de milliers de personnes.
 

La maladie de lyme on en parle, oui, mais ce n'est pas pour cela que les malades sont correctement pris en charge, et ce n'est pas pour autant qu'on sort définitivement des multiples symptômes invalidants, à commencer par une fatigue chronique qui change définitivement le quotidien et l'organisation de la vie.

 

Et quant au débat qui fait rage pour savoir si ces personnes sont vraiment atteintes de Lyme ou si les bactéries transmises par les tiques sont vraiment responsables de tels symptômes, il ne répond pas à la question : pourquoi autant de personnes, se retrouve tout à coup dans des atteintes si profondes de leur organisme et en invalidité pratiquement du jour au lendemain, avec des profils aussi différents que sportifs, jeunes, moins jeunes, enfants, sédentaires, personnes actives.

 

Espérons qu'un jour une réponse cohérente viendra...

 

MT

 

 

 

 

 

 

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31 mai 2017 3 31 /05 /mai /2017 20:38

 

 

Quand on entend que ces personnes sont prêtes à vendre leur maison pour soigner leur fils, on se dit que là bas, au Québec comme en France, il y a un vrai problème pour soigner les gens aujourd'hui...

 

Et vu qu'on accuse les malades d'avoir des problèmes psychiatriques, dommage que ce ne soit pas exact, au moins cela serait pris en charge et remboursé, avec peut-être des résultats...

 

Or je rappelle que ni les psychotropes, ni les anti-inflammatoires, ni les médicaments à base de cortisone ne résolvent le problème... Alors? 

 

Malheureusement tous les malades traversent cette incompréhension avec en effet des symptômes neurologiques et une perte de capacités à plusieurs niveaux, et petit à petit avec cette lente descente aux enfers, un mal être difficilement compris s'installe, et comment en serait-il autrement lorsque votre vie semble vous avoir été confisquée? 

 

 

 

 

 

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31 mai 2017 3 31 /05 /mai /2017 20:16
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27 mai 2017 6 27 /05 /mai /2017 19:21

 

 

Le blog de Chronimed

 

 

 

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20 mai 2017 6 20 /05 /mai /2017 23:57

 

 

On parle, certes, de plus en plus de la maladie de Lyme dans les médias. Est-ce pour autant un changement radical dans l'accompagnement des malades? Depuis 4 ans que j'avais mis ce film sur mon blog, je n'entends pas beaucoup de changement dans les témoignages des personnes aujourd'hui, par rapport au discours des témoins interrogés dans le film.
 

Pour se rendre compte réellement ce que cette maladie implique pour les personnes atteintes, rien de tel que de voir ou revoir ce documentaire, qui montre à la fois le déni, l'incompréhension, l'errance médicale et l'énergie phénoménale qu'il faut avoir (pour des personnes en fatigue chronique en plus !) pour se battre et rester motivé à sa guérison. Il montre aussi le clivage entre des médecins qui cherchent à aider et soigner les malades et des systèmes régis par d'autres intérêts et qui freinent la prise en charge, la compréhension, le diagnostic et l'acceptation de cette pathologie. Un enjeu toujours pas résolu à ce jour... 

 

MT

 

 

 

 

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19 mai 2017 5 19 /05 /mai /2017 22:06

 

 

Ce n'est pas une déclaration récente, mais elle reste d'actualité car sur le terrain pas grand chose ne bouge pour les malades et leur reconnaissance.

 

 

 

 

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18 mai 2017 4 18 /05 /mai /2017 19:16
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28 avril 2017 5 28 /04 /avril /2017 23:02
Transmission de savoir faire - Gérard Verret

 

 

Voici une magnifique proposition : une transmission de savoirs et de savoir-faire de plus de 25 années autour de l'alimentation vivante, la fabrication de produits naturels, la cuisine sauvage, l'animation de stages et de bien d'autres choses.

Ne manquez pas de visiter cette page, et d'explorer toutes les propositions d'activités et d'animations autour de l'alimentation vivante et créative.

 

MT

 

 

 

 

 

Avec un tel nom, comment ne pas avoir envie de goûter cette confiture !

 

 

Transmission de savoir faire - Gérard Verret
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25 avril 2017 2 25 /04 /avril /2017 19:37
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24 avril 2017 1 24 /04 /avril /2017 14:09
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19 avril 2017 3 19 /04 /avril /2017 20:18

 

 

Peu de personnes auront probablement le temps d'écouter ces témoignages. Néanmoins, j'ai à coeur d'en poster quelques uns ici.

 

Ils peuvent aider des personnes qui n'ont pas encore été diagnostiquées et pourront peut-être reconnaître leurs symptômes de cette façon, mais leur publication est aussi une façon d'honorer toutes les personnes qui se battent avec cette maladie et qui sont généralement pas ou peu reconnues, pas écoutées, pas comprises, et dont les symptômes sont minimisés au point que les malades passent pour des sortes d'hypocondriaques.

 

Quand on connaît bien cette maladie et que l'on a pris l'habitude d'écouter toutes ces personnes, il est aisé de se rendre compte à quel point elle constitue une effraction dans la vie des gens et une épreuve tant psychique que physique.

 

Maladie très invalidante pour beaucoup, tous les malades savent qu'il y a un "avant" et un "après", tant leur vie s'en trouve transformée et tant l'avenir devient incertain.

 

MT

 

 

 

 


 

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15 avril 2017 6 15 /04 /avril /2017 19:32

 

 

Un ton franc sans pathos, pour montrer qu'être malade d'une maladie "invisible", ça ne veut pas dire que c'est "dans la tête", même si bon nombre de médecins impuissants sont tentés par ce type de diagnostic qui finalement les dédouane de comprendre et de s'avouer impuissants (chose difficile pour les autorités de tout poil, donc il est préférable de rejeter le problème sur le malade).

 

 

 

 

 

 

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7 avril 2017 5 07 /04 /avril /2017 22:24

 

 

On n'est pas sortis de l'auberge avec toutes ces bêbêtes....

 

 

 

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5 avril 2017 3 05 /04 /avril /2017 18:29
Actualités maladie de Lyme
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22 mars 2017 3 22 /03 /mars /2017 17:26

 

 

 

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Un projet qui demande un soutien, il ne reste que quelques jours pour soutenir cette idée de crémerie végane.

 

En plus d’une distribution en Suisse romande (pour commencer...) et en France, ils aimeraient créer une authentique crémerie végane artisanale à Genève, avec espace de vente, et, à terme, un site web pour des commandes en ligne.

 

Des fromages qui épargnent les animaux... c'est possible !

 

Avec les noix de cajou, on peut faire des "fauxmages".... j'ai déjà essayé des recettes dans ma cuisine, c'est délicieux...

 

Et imaginer que ces produits puissent être distribués de façon plus large, c'est une façon de soulager la production animale....

 

 

 

MT

 

 

 

 

 

 

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  • : Le blog de lejour-et-lanuit.over-blog.com
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  • Passionnée par l'âme humaine, je cherche sans cesse du sens et le sens de notre chemin d'humain. 
Mon propre chemin n'est qu'un zig-zag en dehors des autoroutes et je n'ai pas encore épuisé tous les chemins de traverse...
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Auteur - Photographe

Michèle Théron, praticienne de santé naturopathe, femme en chemin, je vous partage sur ce blog des articles, de la poésie, des photos créés par moi, et les citations, articles, vidéos qui nourrissent mon chemin et m'inspirent.

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